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验证是证明任何操作规程(或方法)、生产工艺或系统能够达到预期结果的一系列活动。
GMP规定分析仪器设备在安装时必须进行完整的验证确认工作，着重于评鉴设备是否按预期的功能运行，它的重点在于核对文件是否完整正确。
ADFC808DK溶出取样系统是按照《中国药典》和《美国药典》的要求而设计的新型仪器。
ADFC1208DK溶出取样系统是按照《中国药典》和《美国药典》的要求而设计的新型仪器。
药物溶出试验仪（简称溶出仪）是专门用于检测口服固体制剂（如片剂、胶囊、颗粒剂等）溶出度的药物试验仪器。
ZKT-7F台式真空脱气仪是对蒸馏水、去离子水进行脱气的仪器。该仪器的设计严格遵照《中国药典》2015版中的规定。
ZKT-18F真空脱气仪是采用加热、循环、抽真空三法合一对蒸馏水、去离子水进行脱气。与煮沸法相比，具有安全、省时等优点。
GWJ-4A型微粒检测仪是天津市天大天发科技有限公司在GWJ-4型微粒检测仪基础上研制的升级型，激光光阻法，采用进口高亮度激光光源，6通道，可设置10种粒径，主要针对2010年版《中国药典》大小针剂、输液、高粘度、有色及有机样品微粒及粒度分布检测的新一代微粒检测仪。
本快检箱采用电化学法定量检测样品中的二氧化硫残留，为避免样品中物质干扰，样本前处理采用蒸馏法（与药典相同），设计了微型蒸馏系统，适合现场使用。
RC806D溶出试验仪符合2015版《中国药典》。