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盐酸伐昔洛韦有关物质的测定
发布时间：
2019-12-05
本品是阿昔洛韦的前体药物，口服后吸收迅速并在体内很快转化为阿昔洛韦，其抗病毒作用为阿昔洛韦所发挥，药物被磷酸化成活化型无环鸟苷三磷酸酯，与脱氧核苷竞争病毒胸腺嘧啶激酶或细胞激酶，与脱氧鸟嘌呤三磷酸酯竞争病毒DNA多聚酶，从而抑制了病毒DNA合成，显示抗病毒作用。
简介
本品是阿昔洛韦的前体药物，口服后吸收迅速并在体内很快转化为阿昔洛韦，其抗病毒作用为阿昔洛韦所发挥，药物被磷酸化成活化型无环鸟苷三磷酸酯，与脱氧核苷竞争病毒胸腺嘧啶激酶或细胞激酶，与脱氧鸟嘌呤三磷酸酯竞争病毒DNA多聚酶，从而抑制了病毒DNA合成，显示抗病毒作用。
药典
在2015版《中国药典》中，盐酸伐昔洛韦采用以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱进行有关物质的测定。因此，本实验采用中谱红RD-C18色谱柱测定盐酸伐昔洛韦中的有关物质，其分离度与杂质含量均符合药典要求且峰的对称性良好。
图谱展示
供试液配制
取本品适量，精密称定，加0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.0)溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液，作为供试品溶液。
色谱方法
色谱柱：中谱红-RD-C18
规 格 ：4.6*250mm,5μm
波 长 ：251nm
柱 温 ：35℃ ;流速：1mL/min
进样量：20μL
流动相：以0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.0)-甲醇(85：15)为流动相。
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