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【应用分享】板蓝根颗粒的含量测定
发布时间：
2025-06-27
板蓝根颗粒
板蓝根颗粒是我们日常生活中最常用的中成药之一，可清热解毒，凉血利咽。
本次实验参考2020版中国药典对板蓝根颗粒进行含量测定，采用中谱红AQ-C18 4.6*250mm 5μm色谱柱进行实验。
1实验条件
【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；流速为每分钟0.8ml；柱温为30℃，检测波长为254nm。理论板数按尿苷峰计算应不低于10000。
对照品溶液的制备 取尿苷对照品、鸟苷对照品及腺苷对照品适量，精密称定，加5%甲醇制成每1ml含尿苷20μg、鸟苷20μg及腺苷25μg的混合溶液，即得。
供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品，研细，取适量（约相当于饮片1.4g），精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入5%甲醇10ml，密塞，称定重量，超声处理（功率500W，频率40kHz）5分钟，放冷，再称定重量，用5%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5～10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
2实验结果
图1 板蓝根颗粒对照品色谱图及峰表
图2 板蓝根颗粒样品色谱图及峰表
3结论
用中谱红AQ-C18进行实验，峰形良好，分离度达标，理论塔板数高。故中谱红AQ-C18可以用于检测2020版中国药典中板蓝根颗粒的含量测定。
4色谱柱简介
亲⽔性化合物和极性化合物在常规C18柱保留能⼒较弱，⽽⽔性柱专为亲⽔性和极性化合物具有更强保留能⼒和选择性⽽设计的。AQ-C18在纯水相下也能呈稳定基线，⾼选择性和⻓保留时间，在合适的pH条件下，纯⽔和⾼浓度缓冲盐的情况下可正常使⽤（⾼浓度缓冲盐多⽤纯⽔冲洗），其含碳量为12% ，pH范围 2-9。
典型的应⽤是对⽣物分⼦、代谢物和药物降解产物，如有机酸、⽔溶性维⽣素、低聚糖、氨基酸及⼩分⼦缩氨酸等进⾏分离。
色谱参数
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